Dominant transport pathways in an atmospheric blocking event

A Lagrangian flow network is constructed for the atmospheric blocking of eastern Europe and western Russia in summer 2010. We compute the most probable paths followed by fluid particles which reveal the {\it Omega}-block skeleton of the event. A hierarchy of sets of highly probable paths is introduced to describe transport pathways when the most probable path alone is not representative enough. These sets of paths have the shape of narrow coherent tubes flowing close to the most probable one. Thus, even when the most probable path is not very significant in terms of its probability, it still identifies the geometry of the transport pathways.Comment: Appendix added with path calculations for a simple kinematic model flo

Catalizadores metálicos estructurados en reacciones de Química Sostenible

[ES] En esta tesis doctoral se ha investigado sobre el empleo de catalizadores metálicos estructurados en diversas reacciones de Química Sostenible. En primer lugar, se ha estudiado la eliminación de los NOX mediante su reducción catalítica selectiva empleando amoniaco. Se han empleado catalizadores de Mn-Fe soportados sobre zeolitas con distinta relación Si/Al y morfología (BEA, CHA, ITQ-2 y FAU), materiales mesoporosos (MCM-41 y SBA-15) y óxidos metálicos (MgO, TiO2 y γ-Al2O3). Se ha comprobado que existe una fuerte influencia del tipo de soporte sobre la actividad catalítica, obteniéndose los mejores resultados con los catalizadores cuyos soportes presentaban propiedades ácidas y que tenían una elevada área superficial. Para el caso de las zeolitas, su morfología no influye tanto en la actividad catalítica como la relación Si/Al, obteniéndose los mejores resultados con los catalizadores soportados sobre zeolitas con alta relación Si/Al. En cuanto a los catalizadores soportados sobre óxidos metálicos, se han obtenido los mejores resultados con aquellos catalizadores soportados en óxidos con alta área superficial y propiedades ácidas. Los resultados más prometedores, sobre todo por su elevada estabilidad hidrotérmica, se obtuvieron con el catalizador preparado con la zeolita CHA (Si/Al = 10), que mantiene toda su actividad después de ser sometido a envejecimiento. En segundo lugar, se ha estudiado la reacción de oxidación de CO utilizando catalizadores basados en Ag y Ag-Au, soportados en la zeolita ITQ-2. Los catalizadores de plata se han empleado para estudiar la influencia de las especies de Ag en la actividad catalítica. Para ello, los catalizadores se han preparado mediante tres métodos diferentes que conducen a la formación de distintas especies de plata: impregnación a volumen de poro, intercambio iónico, y con nanoclusters de Ag25(SR)18 soportados. El análisis de los resultados catalíticos obtenidos, junto con los resultados de caracterización han permitido determinar que la especie activa es la plata metálica, logrando los mejores resultados con los catalizadores que presentaban una mayor cantidad de esta especie en su superficie, lo cual viene determinado por el método de adición de la plata y por la evolución de estas especies durante su activación y durante los sucesivos ciclos de reacción. Los catalizadores bimetálicos Ag-Au fueron preparados mediante la impregnación de nanoclusters AgxAu25-x(SR)18 sobre la zeolita ITQ-2. Los resultados mostraron que la mejor actividad era obtenida cuando se producía la formación de nanopartículas aleadas de Ag-Au, que favorecían la adsorción del CO y del O2. Estas partículas se formaban tras la destrucción parcial de los ligandos tiolatos. Se ha comprobado que, durante la reacción, todos los nanoclusters evolucionaban hacia la formación de nanopartículas Ag-Au independientemente del pretratamiento aplicado. Estos resultados, han permitido mostrar que la reacción de oxidación de CO es una herramienta muy útil para seguir la evolución de los nanoclusters metálicos durante los procesos de activación, y durante la reacción. Por último, se ha estudiado la actividad en la semihidrogenación del fenilacetileno a estireno de los catalizadores con nanoclusters de oro con distinto número de átomos, Au25 y Au11, y con diferentes ligandos (tiolato para Au25 y fosfina para Au11). Estos catalizadores fueron soportados sobre óxidos metálicos (MgO, γ-Al2O3 e hidrotalcita Mg/Al), observándose que la actividad depende tanto de la composición de los nanoclusters, como del soporte y del pretratamiento. Se ha determinado que la activación parcial del H2 es un factor clave, y está relacionado con las propiedades ácido/base del soporte. Los mejores resultados se obtuvieron con los catalizadores con nanoclusters Au25 sobre la hidrotalcita Mg/Al, la cual presenta una basicidad intermedia, lo que favorece la activación del hidrógeno, pero evita la sobrehidrogenación de los alquinos a alcanos. Los resultados obtenidos en las distintas reacciones con los diferentes catalizadores han mostrado que la interacción soporte-metal es fundamental a la hora de diseñar catalizadores activos para una reacción concreta. Esta interacción depende en gran medida de las propiedades ácido/base del soporte y de los pretratamientos aplicados a los catalizadores, y estos deben ser seleccionados para cualquier reacción en particular. Se ha comprobado, además, que los centros metálicos evolucionan a lo largo de la reacción pudiendo llevar a la formación de nuevas especies que serán más o menos activas según la reacción estudiada.[CA] En aquesta tesi doctoral s'ha investigat sobre l'ús de catalitzadors metàl·lics estructurats en reaccions relacionades amb la Química Sostenible. En primer lloc, s'ha estudiat l'eliminació dels òxids de nitrogen mitjançant la seua reducció catalítica selectiva emprant amoníac. S'han emprat catalitzadors bimetàlics Mn-Fe suportats sobre zeolites amb diferent relació Si/Al i morfologia (BEA, CHA, ITQ-2 and FAU), materials mesoporosos (MCM-41 and SBA-15) i òxids metàl·lics (MgO, TiO2 and γ-Al2O3). S'ha comprovat que existeix una forta influència del tipus de suport sobre l'activitat catalítica, obtenint-se els millors resultats amb els catalitzadors els suports dels quals presentaven propietats àcides i que tenien una elevada àrea superficial. Per al cas de les zeolites, la seua morfologia no influeix tant en l'activitat catalítica com la relació Si/Al, obtenint-se els millors resultats amb els catalitzadors suportats sobre zeolites amb alta relació Si/Al. Els catalitzadors suportats sobre òxids metàl·lics han mostrat millors resultats amb aquells catalitzadors suportats en òxids que presenten alta àrea superficial i propietats àcides. Els resultats més prometedors, sobretot per la seua elevada estabilitat hidrotèrmica, es van obtindre amb el catalitzador preparat amb la zeolita CHA (Si/Al = 10), que manté tota la seua activitat després de ser sotmés a un envelliment. En segon lloc, s'ha estudiat l'activitat en l'oxidació de CO de catalitzadors basats en Ag i Ag-Au, suportats sobre la zeolita ITQ-2. Els catalitzadors de plata es van emprar per a estudiar la influència de la naturalesa de les espècies de Ag en l'activitat catalítica. Per a això, els catalitzadors s'han preparat mitjançant tres mètodes diferents: impregnació a volum de porus, intercanvi iònic, i amb nanoclusters de Ag25(SR)18 suportats. L'anàlisi dels resultats catalítics obtinguts amb els diferents materials, juntament amb els resultats de caracterització han permés determinar que l'espècie activa en aquesta reacció és la plata metàl·lica, aconseguint els millors resultats amb els catalitzadors que presentaven una major quantitat de d'aquesta espècie en la seua superfície, la qual cosa ve determinada pel mètode d'addició de la plata i per l'evolució de les espècies durant la seua activació i durant els cicles de reacció. D'altra banda, els catalitzadors bimetàl·lics Ag-Au van ser preparats mitjançant la impregnació de nanoclusters AgxAu25-x(SR)18 sobre la zeolita ITQ-2. Els resultats van mostrar que la millor activitat era obtinguda quan es produïa la formació de nanopartícules aliades de Ag-Au, que afavorien l'adsorció del CO i del O2. Aquestes partícules es formaven després de la destrucció incompleta dels lligands tiolats. Es va comprobar que, durant les condicions de reacció, tots els nanoclusters evolucionaven cap a la formació de nanopartícules Ag-Au independentment del pretractament aplicat. Aquests resultats han permés mostrar que la reacció d'oxidació de CO és una eina molt útil per a seguir l'evolució dels nanoclusters metàl·lics durant els processos d'activació i durant la reacción. Finalment, s'ha estudiat l'activitat en la semihidrogenació del fenilacetilè a estiré dels catalitzadors basats en nanoclusters d'or amb diferent nombre d'àtoms, Au25 i Au11, i amb diferents lligands (tiolat per a Au25 i fosfina per a Au11). Aquests catalitzadors van ser suportats sobre òxids metàl·lics (MgO, γ-Al2O3 i hidrotalcita Mg/Al), observant-se que l'activitat depén tant de la composició dels nanoclusters, com del suport i del pretractament emprat. S'ha determinat que l'activació de l'hidrogen és un factor clau, estant això directament relacionat amb les propietats àcid/base del suport. Els millors resultats es van obtindre amb els catalitzadors preparats amb nanoclusters Au25 sobre la hidrotalcita Mg/Al, la qual presenta una basicitat intermèdia, la qual cosa afavoreix l'activació de l'hidrogen, però evita la sobrehidrogenación dels alquins als alcans. Els resultats obtinguts en les diferents reaccions amb els diferents catalitzadors han mostrat que la interacció suport-metall és fonamental a l'hora de dissenyar catalitzadors actius en les reaccions estudiades. Aquesta interacció depén en gran manera de les propietats àcid/base del suport i dels pretractaments aplicats als catalitzadors. S'ha comprovat, a més, que els centres metàl·lics evolucionen al llarg de la reacción, podent portar a la formació de noves espècies que poden ser més o menys actives segons la reacció estudiada.[EN] The use of structured metallic catalysts in reactions related to Sustainable Chemistry have been investigated in this Doctoral Thesis. Firstly, the removal of NOX through the selective catalytic reduction with ammonia has been studied. Mn-Fe catalysts supported on zeolites with different Si/Al ratio and morphology (BEA, CHA, ITQ-2 and FAU), on mesoporous materials (MCM-41 and SBA-15) and on metallic oxides (MgO, TiO2 and γ-Al2O3) have been employed. It has been proved that there is a strong influence of the type of support in the catalytic activity, obtaining the best results with the catalysts supported on materials with acidic properties and high surface area. The morphology of zeolite-based catalysts does not influence the catalytic activity as much as the Si/Al ratio does, obtaining the best results with the catalysts supported on zeolites with high Si/Al. It has been shown that the activity of the catalysts supported on metallic oxides is strongly influenced by the surface area of the support and by its acid/base properties, obtaining the best results with the catalysts supported on oxides with high surface area and acidic properties. Furthermore, all catalysts present a selectivity towards N2 greater than 90 %. The most promising results, mainly for its hydrothermal stability, are obtained with the catalysts prepared with CHA zeolite (Si/Al = 10), that maintain the activity after the aging. Secondly, the activity in the catalytic oxidation of CO of Ag and Ag-Au catalysts supported on ITQ-2 zeolite has been studied. Silver-based catalysts were used in order to investigate the influence of the nature of silver species in the catalytic activity. For this, catalysts were prepared using different methods, leading to different silver species: incipient wetness impregnation, ion exchange, and as supported Ag25(SR)18 nanoclusters. The catalytic results together with the characterization results have allowed to determine that metallic silver is the active specie in this reaction, obtaining the best results with the catalysts containing a higher concentration of this species on the surface. This is determined by the preparation method and by the evolution of these species during the activation and the reaction cycles. In the other hand, the Ag-Au bimetallic catalysts were prepared by the impregnation of AgxAu25-x(SR)18 nanoclusters on the ITQ-2 zeolite. The results showed that the best activity is obtained when Ag-Au alloy nanoparticles are formed, favouring the CO and O2 adsorption. These types of particles were formed after the partial destruction of thiolate ligands that are protecting the nanoclusters, that is favoured by the pretreatment with hydrogen. However, it has been shown that during reaction, nanoclusters evolved to the formation of Ag-Au alloyed nanoparticles regardless of the pretreatment applied. These results proved that the CO oxidation reaction is a useful tool to follow the metallic nanoclusters evolution during the activation processes and during reaction. Finally, the activity of catalysts based on gold nanoclusters with different number of atoms, Au25 y Au11, and different ligands (thiolates for Au25 and phosphines for Au11) in the semihydrogenation of phenylacetylene to styrene has been studied. These catalysts were supported on various metallic oxides (MgO, γ-Al2O3 and Mg/Al hydrotalcite), observing that catalytic activity depends on the nanoclusters composition, but also on the support and on the pretreatment. It has been shown that H2 partial activation is a key factor, which is directly related to the acid/base properties of the support. The best results were obtained with the catalysts prepared with Au25 nanoclusters supported on the Mg/Al hydrotalcite, that presents a medium basicity between MgO and alumina, favouring the hydrogen activation, but avoiding the overhydrogenation of alkynes to alkanes. The results obtained for the different reactions with the different catalysts have shown that the support-metal interaction is essential when designing active catalysts for a particular reaction. This interaction strongly depends on the acid/base properties of the supports and on the pretreatments, and they must be selected for any reaction. Moreover, it has been proved that metallic sites evolve during the reaction leading to new species that can be more or less active, depending on the studied reaction.López Hernández, I. (2021). Catalizadores metálicos estructurados en reacciones de Química Sostenible [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/172246TESI

Preparación y caracterización de catalizadores basados en Ag-zeolitas para la reacción de oxidación catalítica de amoniaco

Las emisiones de amoniaco constituyen un grave problema de contaminación atmosférica relacionado con ciertos procesos como la producción de amoniaco, las plantas de gasificación de biomasa y las emisiones residuales de los sistemas de NH3-SCR. La oxidación catalítica selectiva de amoniaco (NH3-SCO) es una de las mejores técnicas disponibles para el control de este contaminante y el uso de catalizadores de plata para esta reacción, ha sido estudiado por diferentes autores presentando resultados prometedores. En estos trabajos se observa que el estado de oxidación de la plata y el tipo de especies presentes tiene un papel importante en la reacción, afectando tanto a su actividad como a su selectividad. Este trabajo tiene como objetivo estudiar la oxidación selectiva de amoniaco con zeolitas Ag-Y, Ag-CHA y Ag-RHO, y determinar cómo influye la especiación de la plata en la actividad catalítica. Asimismo, se estudiará el efecto de la presencia de otros cationes en la estructura zeolítica sobre la estabilidad de las diferentes especies de plata. Para la preparación de los catalizadores se van a utilizar tres zeolitas con diferentes características en cuanto a tamaño de poro, dimensionalidad de los canales y relación Si/Al; las estructuras elegidas han sido: FAU, CHA y RHO. En cuanto a la zeolita tipo FAU, se hará un estudio con dos muestras diferentes, manteniendo la relación Si/Al pero variando el co-catión presente en la estructura (Na+ o NH4+). La zeolita CHA se sintetizará para obtenerla con una relación Si/Al = 2 y con K+ como co-catión. La zeolita RHO también será sintetizada con una relación Si/Al = 4.3 y con Cs+ como co-catión. La plata se incorporará mediante un proceso de intercambio iónico en fase líquida. Con el fin de estabilizar la plata intercambiada en la zeolita y poder realizar el test catalítico, los catalizadores serán tratados con una corriente de H2, O2 o N2 a distintas temperaturas. Los materiales preparados se caracterizarán por DRX, UV-vis, SEM-EDX y HRTEM. La reacción de NH3-SCO se llevará a cabo a presión atmosférica y a varias temperaturas. Para la reacción NH3-SCO, se hará un estudio preliminar para determinar la curva de combustión del amoniaco y se analizará si la presencia de catalizador permite que la oxidación del amoniaco tenga lugar a temperaturas más bajas. Asimismo, se estudiarán las diferencias en la actividad catalítica en función de las especies de plata que estén presentes en los distintos catalizadoresLópez Hernández, I. (2017). Preparación y caracterización de catalizadores basados en Ag-zeolitas para la reacción de oxidación catalítica de amoniaco. http://hdl.handle.net/10251/86117TFG

Destrucción y renacimiento de Fantasía: Ilustraciones de concept art

[ES] Este trabajo recoge el desarrollo creativo de unas ilustraciones de concept art de varios escenarios de la novela La Historia Interminable de Michael Ende. Su prioridad es registrar el proceso de elaboración de cada imagen, desde la descripción original hasta los últimos planteamientos. Mostrando su evolución a través de distintas soluciones y la exploración de distintas visiones de las mismas. No se aborda el diseño definitivo (por el despliegue que requeriría cada elemento), para poder abarcar el mayor número de ambientes o espacios posibles. La intención es mostrar el potencial visual de la propuesta escenográfica, proyectando como serían las posibles escenas completas, recreando atmósferas y cómo se integrarían en ella los distintos personajes y elementos. Las ilustraciones transportan al punto de inflexión y parte central de la novela, la destrucción y renacimiento del mundo de Fantasía, entre el capítulo X y XVI. Por sus posibilidades estéticas y por tratarse de una materia menos explotada, ya que su principal adaptación cinematográfica solo recoge la primera mitad del libro. No obstante, este trabajo no pretende continuar la línea de esta película. Se trata de una reinterpretación estética personal. Siguiendo la premisa de respetar las descripciones originales e integrar referencias procedentes del patrimonio cultural universal para enriquecer las propuestas visuales, conservando el espíritu de la novela. A su vez, este trabajo comprende el análisis de los problemas surgidos durante el proceso de representación desprendidos del dibujo desde la imaginación.[EN] This work consists on a series of concept art illustrations for a set of sceneries from The Neverending Story, without addressing the final design (because of all the deployment that each element would require), in order to cover as many environments or spaces as possible. The priority is to show the scenographic proposal through a selection of passages that allow to develop all its visual potential through the atmospheres and how the beings and elements would be integrated in them, in short, to pose how the complete scenes would be. The illustrations convey to the inflection point and central part of the novel, the destruction and rebirth of the world of Fantastica, both for its aesthetic possibilities and for being a less exploited subject, since its main cinematographic adaptation only takes the first half of the book. However, this work does not intend to continue the line of this film. It is an aesthetic reinterpretation looking for a serious, romantic and oneiric vision, with the premise of respecting the original descriptions except for modifying those elements that may seem more childish or comical in the original text.López Hernández, DI. (2019). Destrucción y renacimiento de Fantasía: Ilustraciones de concept art. http://hdl.handle.net/10251/125598TFG

The Influence of the Support on the Activity of Mn-Fe Catalysts Used for the Selective Catalytic Reduction of NOx with Ammonia

[EN] Mono and bimetallic Mn-Fe catalysts supported on different materials were prepared and their catalytic performance in the NH3-SCR of NOx was investigated. It was shown that Mn and Fe have a synergic effect that enhances the activity at low temperature. Nevertheless, the activity of the bimetallic catalysts depends very much on the support selected. The influence of the support on the catalyst activity has been studied using materials with different textural and acid-base properties. Microporous (BEA-zeolite), mesoporous (SBA15 and MCM41) and bulk (metallic oxides) materials with different acidity have been used as supports for the Mn-Fe catalysts. It has been shown that the activity depends on the acidity of the support and on the surface area. Acid sites are necessary for ammonia adsorption and high surface area produces a better dispersion of the active sites resulting in improved redox properties. The best results have been obtained with the catalysts supported on alumina and on beta zeolite. The first one is the most active at low temperatures but it presents some reversible deactivation in the presence of water. The Mn-Fe catalyst supported on beta zeolite is the most active at temperatures higher than 350 degrees C, without any deactivation in the presence of water and with a 100% selectivity towards nitrogen.This research was funded by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO/FEDER), projects RTI2018-101784-B-I00 and RTI2018-101033-B-100 and by Generalitat Valenciana and European Social Fund, the pre doctoral grant ACIF2017.López-Hernández, I.; Mengual Cuquerella, J.; Palomares Gimeno, AE. (2020). The Influence of the Support on the Activity of Mn-Fe Catalysts Used for the Selective Catalytic Reduction of NOx with Ammonia. Catalysts. 10(1):1-12. https://doi.org/10.3390/catal10010063S112101Gao, F., Tang, X., Yi, H., Zhao, S., Li, C., Li, J., … Meng, X. (2017). A Review on Selective Catalytic Reduction of NOx by NH3 over Mn–Based Catalysts at Low Temperatures: Catalysts, Mechanisms, Kinetics and DFT Calculations. Catalysts, 7(7), 199. doi:10.3390/catal7070199Yu, J. J., Cheng, J., Ma, C. Y., Wang, H. L., Li, L. D., Hao, Z. P., & Xu, Z. P. (2009). NOx decomposition, storage and reduction over novel mixed oxide catalysts derived from hydrotalcite-like compounds. Journal of Colloid and Interface Science, 333(2), 423-430. doi:10.1016/j.jcis.2009.02.022Forzatti, P. (2001). Present status and perspectives in de-NOx SCR catalysis. Applied Catalysis A: General, 222(1-2), 221-236. doi:10.1016/s0926-860x(01)00832-8Rutkowska, M., Díaz, U., Palomares, A. E., & Chmielarz, L. (2015). Cu and Fe modified derivatives of 2D MWW-type zeolites (MCM-22, ITQ-2 and MCM-36) as new catalysts for DeNO x process. Applied Catalysis B: Environmental, 168-169, 531-539. doi:10.1016/j.apcatb.2015.01.016PALOMARES, A., PRATO, J., IMBERT, F., & CORMA, A. (2007). Catalysts based on tin and beta zeolite for the reduction of NOx under lean conditions in the presence of water. Applied Catalysis B: Environmental, 75(1-2), 88-94. doi:10.1016/j.apcatb.2007.03.013Palomares, A. E., Franch, C., & Corma, A. (2011). Determining the characteristics of a Co-zeolite to be active for the selective catalytic reduction of NOx with hydrocarbons. Catalysis Today, 176(1), 239-241. doi:10.1016/j.cattod.2010.11.092Palomares, A. E., Prato, J. G., & Corma, A. (2003). Co-Exchanged IM5, a Stable Zeolite for the Selective Catalytic Reduction of NO in the Presence of Water and SO2. Industrial & Engineering Chemistry Research, 42(8), 1538-1542. doi:10.1021/ie020345lWang, R., Wu, X., Zou, C., Li, X., & Du, Y. (2018). NOx Removal by Selective Catalytic Reduction with Ammonia over a Hydrotalcite-Derived NiFe Mixed Oxide. Catalysts, 8(9), 384. doi:10.3390/catal8090384Qi, G., & Yang, R. T. (2003). Low-temperature selective catalytic reduction of NO with NH3 over iron and manganese oxides supported on titania. Applied Catalysis B: Environmental, 44(3), 217-225. doi:10.1016/s0926-3373(03)00100-0Forzatti, P., Nova, I., & Tronconi, E. (2009). Enhanced NH3 Selective Catalytic Reduction for NOx Abatement. Angewandte Chemie International Edition, 48(44), 8366-8368. doi:10.1002/anie.200903857Gillot, S., Tricot, G., Vezin, H., Dacquin, J.-P., Dujardin, C., & Granger, P. (2018). Induced effect of tungsten incorporation on the catalytic properties of CeVO4 systems for the selective reduction of NOx by ammonia. Applied Catalysis B: Environmental, 234, 318-328. doi:10.1016/j.apcatb.2018.04.059Krishnan, A. T., & Boehman, A. L. (1998). Selective catalytic reduction of nitric oxide with ammonia at low temperatures. Applied Catalysis B: Environmental, 18(3-4), 189-198. doi:10.1016/s0926-3373(98)00036-8Li, J., Chang, H., Ma, L., Hao, J., & Yang, R. T. (2011). 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El nivel de ingreso y su aporte en la calidad de vida en los hogares del distrito I de la ciudad de Estelí durante el segundo semestre del año 2017

La presente investigación se realizó en la Ciudad de Estelí, año 2017. El objetivo de la investigación ha sido Analizar el nivel de ingreso y su aporte en la calidad de vida en los hogares del distrito I de la ciudad de Estelí durante el segundo semestre del año 2017. Para ello, se caracterizó socioeconómicamente a los hogares, también identificaron los factores que intervienen en la calidad de vida de los pobladores y se examinó la situación socioeconómica de acuerdo a limitaciones de ingreso en los hogares. Con los resultados obtenidos se realizó un FODA, que sirvió de insumo para elaborar la propuesta de estrategias. El estudio se justificó por su conveniencia dado que cuenta con valor teórico, utilidad práctica, y relevancia social. Metodológicamente aborda la perspectiva desde un enfoque cuantitativo, analiza y vincula datos con su aportación teórica, de tipo aplicada, se basa en un paradigma positivista, de corte transversal y muestreo probabilístico aleatorio simple; la muestra consto de 161 hogares. La información se recolectó mediante encuestas a los pobladores. Esta información se procesó haciendo uso del programa SPSS versión 22.0. Los resultados indican que en la mayoría de los hogares, los ingresos son los que indican el nivel de calidad de vida que estos poseen. Se presentan debilidades como fortalezas que se pueden mejorar y optimizar para aprovechar y contrarrestar las oportunidades y amenazas provenientes del entorno

Impact of the dicyanomethylene substitution position on the cyclophane macrocycle formation in carbazole-based biradicals

π-Conjugated biradical compounds, featuring unique unsaturated valences and radical centers in the ground state, are fundamentally important for understanding the nature of chemical bonds and have potential applications in material science. [1] Recently, it has been demonstrated that several -conjugated mono- and biradicals systems form long strain -bonds between two unpaired electrons resulting in macrocyclic or staircase oligomers or polymers by self-assembly processes. [2] Therefore, these materials are potential building blocks for dynamic covalent chemistry (DCC) since the aggregates can be formed or broken upon soft external stimuli. For instance, 2,7-dicyanomethylene-9-(2-ethylhexyl)carbazole biradical (p-Cz-alkyl in Figure 1) reversibly converts upon soft stimuli (temperature, pressure, light) to a cyclophane tetramer as a result from the formation (or bond cleavage) of long C-C single bonds.[3] Here, we present an experimental and theoretical study in order to investigate how the N-substitution and the change from para- to meta-dicyanomethylene substitution on carbazole-based biradicals affects their biradical character and thus, their tendency to act as useful motifs for DCC (see Figure 1).Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tec

Novel antimicrobial zein film for controlled release of lauroyl arginate (LAE)

Novel antimicrobial biopolymer films based on the incorporation of ethyl-Nα-dodecanoyl-l-arginate hydrochloride (LAE) in zein matrices were manufactured and characterized as materials for LAE controlled released applications such as active food packaging. Characterization of the films’ functional properties revealed that incorporation of LAE (5 and 10%) in the biopolymer matrix did not cause substantial changes in morphological, optical, thermal, mechanical and barrier properties. As the mechanism of action of these films is mainly based on release of the antimicrobial, this process was characterized when the active biofilms were exposed to three food simulants (water, 3% acetic acid, and 10% alcohol) at three temperatures (4, 23, and 37 °C). The data obtained revealed that, with the exception of exposure to water at 4 °C which achieved a release of more than 80% of the LAE incorporated, the agent was almost completely extracted in all conditions. Release of LAE was faster at higher temperatures, and the diffusion coefficient values varied according to the Arrhenius law, and increased with temperature. Antibacterial activity of films was assayed against Listeria monocytogenes and Escherichia coli. Zein films with 5% LAE produced 2.02 and 3.07 log reduction against L. monocytogenes and E. coli, respectively, after 5 days of storage at 4 °C. Greater antibacterial activity was observed with films containing 10% LAE (5 log reduction) at 37 °C. This work highlighted that LAE incorporation in a packaging film constructed with renewable polymer materials offers an interesting and efficient hurdle for control of bacterial contamination in foods.The authors acknowledge the financial support of the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness, projects AGL2012-39920-C03-01. M.K. thanks the Ministry of Sciences, Research and Technology of Iran for her grant. I.D. thanks the CSIC for her postdoctoral contract (JAE-DOC).Peer reviewe

Analysis of the application of Socrative as a tool for the learning improvement in a subject of Experimentation in Chemical Engineering

[EN] Experimentation in Chemical Engineering III is a compulsory subject of the third course, semester B of the Chemical Engineering Degree at the Universitat Politècnica de València. It is the last experimental subject of the degree, and the methodology applied is "Project Oriented Learning" (POL). Students carry out experimental sessions, obtaining data that they later use to design an industrial installation based on the laboratory equipment but at a large scale. The course is assesed through the design project and a laboratory report of each experimental session, which is corrected by the teacher and then used as study material for the exam. Although the development of the subject is satisfactory, the teachers do not know the level that the students have about the experiment to be developed at the beginning of the experimental session and, in most of the cases, mistakes or errors of interpretation that they have had during the practice are detected during correction of the report. Therefore, last year teachers decided to introduce the use of the Socrative tool to conduct surveys to students at the beginning and the end of each session, in order to have real-time feedback on the points that should be most emphasized during the practice, as well as the degree of improvement achieved after the session. Socrative allows to carry out surveys in a simple way through the mobile phone, and to know at the same time the results of the assessment. Thus, students know their mistakes in the test before starting the experimental session, which also is useful to them to assess their level about the topic to develop and pay attention to find out those questions asked in the test in which they have obtained worse results. This work describes the implementation of this teaching innovation in the laboratory, as well as the results obtained and the degree of improvement achieved by comparing the results at the beginning and end of each experimental session. Finally, it is analysed the usefulness of the innovation, as well as the necessary improvements to continue its application in the future academic courses.García-Fayos, B.; Sancho, M.; Arnal Arnal, JM.; Zuriaga Agusti, E.; López-Hernández, I. (2021). Analysis of the application of Socrative as a tool for the learning improvement in a subject of Experimentation in Chemical Engineering. IATED. 3727-3733. https://doi.org/10.21125/inted.2021.0773S3727373

El modelo de gestión de los Parques Culturales aplicado a la sierra de Algairén (Provincia de Zaragoza)

Las nueve localidades que forman el término de la sierra de Algairén poseen unos valores de tradición histórico artística comunes e identitarios que están estrechamente relacionados con el medio natural, dentro de un paisaje singular. El modelo de gestión de los Parques Culturales en Aragón se recoge en la Ley 12/1997, de 3 de diciembre, de Parques Culturales de Aragón. A través de este proyecto se propone un acercamiento a la aplicación del modelo de gestión a la sierra de Algairén, en la Provincia de Zaragoza, para la delimitación, protección y difusión de sus valores patrimoniales y medioambientales. <br /